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NGS Somatic Mutations in C  次世代定序癌症基因檢測77基因

本檢測為分析福馬林固定石蠟包埋組織或全血游離的DNA是否帶有77個特定基因的突變點，包含四種主要的突變類型：單核苷酸變異(single nucleotide variations, SNVs)，插入或缺失(Insertion and deletion, Indels)，拷貝數變異(Copy number variations, CNVs)以及基因融合(fusion)。品質良好的檢體各突變類型的靈敏

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