成人抗體陽性率90%，大多數是無症狀感染。先天傳染引起嬰孩發育及神經的缺損，對於年紀較大的成人表現單核球增多症，免疫能力受到抑制的病人可能發生肺部或全身性的感染。

對於組織器官移殖的病人抗體陰性者、以及所有早產兒輸血，應選擇抗體陰性的供血者。六個月以內的嬰兒，CMV IgG有來自母親的干擾。

成對血清IgG抗體濃度明顯上升，或CMV IgM陽性，可以協助診斷。

嬰兒在子宮內、生產時、產後，有可能受到血液、尿液、分泌物的污染，嬰幼兒感染後可能無症狀或很嚴重，常常侵犯腎臟，也會侵犯唾腺、肺、肝、胰臟及腦部。

培養陽性代表兩種可能：CMV感染的疾病，以及無症狀病毒的活化。在免疫能力受到抑制的病人，抗體檢查不一定符合臨床診斷，也可以應用巨細胞病毒培養。

此檢驗項目是利用基因重組之技術，製造EBV的二種抗原蛋白質[EA-D(早期抗原)及NA1(核抗原)]後，混合製成檢驗詴劑，來檢驗血清中相對之EBV IgA，並可做定量之測定。

同時偵測 EBV溶解性繁殖時期Lytic Cycle及潛伏性感染Latent Infection早期抗原及核抗原之 IgA抗體，敏感性較只測單一抗體者為高。

IgA出現於第一次感染，病毒活化，協助診斷鼻咽癌之抗體。

台灣男性鼻咽癌每年每10萬人盛行率約為7.7人。因為VCA-IgA可以作為反應再活化與治療的指標，數值越高確診陽性率越高，但是弱陽性個案還是要繼續追蹤，這是NPC優先選擇的項目，輔助選擇項目是EB NA IgA。合併兩者表現的特異性92.7 %，敏感度92.5 %。

IgG出現於症狀後4-8天，能終身存在，比EBNA IgG抗體敏感

EB抗體上升在感染性單核球增多症(Infectious Mononucleosis，IM )及鼻咽癌(Nasopharyngeal Carcinoma，NPC)。Burkitt’s lymphoma協助診斷、Hodgkin’s disease、Leukemia，抗體上升代表危險性高、也與Kawasaki disease有關。

EB感染early Ag之抗體出現較早，出現於急性感染，這一項檢驗的功能相當於EB VCA IgM。

Nuclear Ag之IgG抗體在回復期才出現，終身存在。當EB VCA IgM陽性時，如果EB NA-1 IgG陰性，可以確定為急性感染。通常EBNA試劑是使用EBNA-1作為抗原。

這一項檢查檢驗IgG，無法分辨急性感染或者過去感染。

陽性代表曾經感染A型肝炎產生之抗體，大部份的成人都具有抗體，有抗體代表具有免疫力，缺乏抗體是可能被感染的危險群。

A型肝炎病毒，通常是由糞便污染經口傳染，HAV感染後2-4週可以檢查到病毒，這一個檢查測定HAV感染產生的IgM抗體，只出現在感染後第4-8週，用來診斷A型肝炎急性感染。

在肝酵素異常的個案，通常會繼續追蹤篩檢HAV、HBV、HCV。

Anti-HAV IgM陽性，屬於第三類法定傳染病，應通報疑似病例。